SweMagrose COOH

 

نام محصول	گربه خیر	مشخصات
SweMagrose COOH	G٪7b٪7b0٪7d٪7dML	1 میلی لیتر
	G٪7b٪7b0٪7d٪7dML	5 میلی لیتر

 

 

فناوری جداسازی مغناطیسی می تواند به راحتی آنتی بادی ها، آنتی ژن ها، لکتین ها، پروتئازها، اسیدهای نوکلئیک و سلول ها را جدا یا غنی کند و در عین حال فعالیت بیولوژیکی آنها را حفظ کند. دانه‌های کربوکسیله آگارز مغناطیسی (SweMagrose COOH) از فناوری پلیمریزاسیون پلیمری برای ترکیب مواد و پلیمرهای سوپرپارامغناطیس با یکدیگر برای ساخت سوسپانسیون میکروکره‌های اکسید آهن سوپرپارامغناطیس با گروه‌های کربوکسیلات روی سطح استفاده می‌کنند. SweMagrose COOH پاسخ مغناطیسی سریعتر، پراکندگی خوب، جذب غیر اختصاصی بسیار کم، و محل اتصال غنی تری نسبت به دانه های مغناطیسی سنتی دارد. در مقایسه با دانه های مغناطیسی سنتی، SweMagrose COOH دارای واکنش مغناطیسی سریع تر، پراکندگی خوب، جذب غیر اختصاصی بسیار کم و محل های اتصال غنی تر است. SweMagrose COOH می تواند به طور موثر با انواع لیگاندهای بیولوژیکی (الیگونوکلئوتیدها، پپتیدها، پروتئین ها، مولکول های دارو و غیره) در بارهای بالا با معرف های ویژه (مانند EDC) متصل شود که بهترین راه برای انجام درمان های بعدی مانند کپسوله سازی است. و جذب، یک ماده پایه خوب برای پردازش های بعدی مانند کپسولاسیون، جذب، مواد شیمیایی است. اصلاح و غیره

مکان های اتصال فراوان: اتصال اختصاصی به لیگاند را افزایش می دهد

پاسخ مغناطیسی بالا: پاسخ مغناطیسی سریعتر باعث صرفه جویی در زمان آزمایش می شود.

سوپرپارامغناطیس: پراکندگی خوب حتی پس از ناپدید شدن میدان مغناطیسی خارجی.

قابلیت پخش و تعلیق عالی: قابلیت پخش و تعلیق خوب، پایداری آزمایش را تضمین می کند و عملیات را تسهیل می کند.

پایداری فیزیکوشیمیایی عالی: تضمین بهتر تکرارپذیری تجربی.

 

 

جزء	SweMagrose COOH
قطر مهره	30~150 μm
محتوای آمینو سطحی	ژل 60 میکرومول در میلی لیتر
محلول نگهداری	محلول اتانول 20 درصد
هسته مغناطیسی	Fe3O4
لایه پوسته	آگارز
مغناطیس سازی	سوپرپارامغناطیس

 

 

حمل در دمای اتاق؛ ذخیره در درجه 2-8، اعتبار به مدت 24 ماه.

 

 

شماره کامپوننت	جزء	G٪7b٪7b0٪7d٪7dML	G٪7b٪7b0٪7d٪7dML
G3562	SweMagrose COOH	1 میلی لیتر	5 میلی لیتر
دستی		1 عدد

 

 

الف. آماده سازی معرف خود تهیه شده

محلول MEST: MES ({0}}مورفولین اتان سولفونیک اسید) 100 میلی‌مولار، 0.05% توئین 20، pH را با هیدروکسید سدیم روی 5 تنظیم کنید.

محلول EDC (carbodiimide): EDC 10 mg/mL محلول در محلول MEST.

محلول NHS (N-hydroxysuccinimide): NHS 10 mg/mL محلول در محلول MEST.

ب. فعال شدن گروه کربوکسیل روی سطح مهره های مغناطیسی

الف) پس از مخلوط کردن دانه های مغناطیسی کربوکسیله آگارز (SweMagrose COOH)، 100 میکرولیتر را در یک لوله EP 1.5 میلی لیتری بریزید و آن را به مدت 30 ثانیه روی یک قفسه جداسازی مغناطیسی قرار دهید. مایع رویی را خارج کرده، دو بار با 200 میکرولیتر محلول MEST با جداسازی مغناطیسی بشویید و سپس مایع رویی را آسپیره کنید.

ب) به سرعت 100 میکرولیتر محلول EDC تازه تهیه شده و 100 میکرولیتر محلول NHS را به لوله سانتریفیوژ حاوی دانه ها اضافه کنید، ورتکس کنید تا دانه ها به طور کامل معلق شوند، به مدت 30 دقیقه در دمای 25 درجه فعال شوند، دانه ها را در این مدت معلق نگه دارید (عمودی). میکسر را می توان برای مخلوط کردن معکوس استفاده کرد. پس از مراحل فوق، گروه‌های کربوکسیل روی سطح مهره‌ها فعال شده و برای جفت شدن کووالانسی با لیگاندهای بیولوژیکی با گروه‌های آمینه اولیه آماده می‌شوند (وضعیت فعال برای نگهداری طولانی‌مدت مناسب نیست، جفت شدن فوری توصیه می‌شود).

ج. جفت کووالانسی دانه های مغناطیسی به لیگاندهای بیولوژیکی

الف) مایع رویی با مکش مغناطیسی حذف شد، 5{15}}~200 میکروگرم لیگاند بیولوژیکی اضافه کنید (دوز، غلظت و نوع بافر باید طبق آزمایش‌های خاص بهینه شود، و می‌توان از بافرهای لیگاند زیر استفاده کرد: 100 میلی‌مولار 2-بافر مورفولین اتان سولفونیک، بافر 200 میلی‌مولار بی‌کربنات سدیم، pH 8.3؛ بافر فسفات 50، محلول 100 میلی مولار کلرید سدیم، 0.05% Tween 20 برای بهبود پراکندگی دانه ها و جلوگیری از حضور معرف های اولیه. به غیر از لیگاندهای بیولوژیکی در سیستم بافر)، به آرامی مخلوط کنید.

ب) در دمای 25 درجه به مدت 2 ساعت یا 25 درجه به مدت 1 ساعت جفت کنید و یک شبه در دمای 4 درجه بگذارید، دانه ها را در حالت تعلیق در طول جفت نگه دارید (میکسر عمودی را می توان برای مخلوط کردن معکوس استفاده کرد)

ج) لوله سانتریفیوژ در یک قفسه جداسازی مغناطیسی قرار می گیرد و مایع رویی با مکش مغناطیسی خارج می شود، دانه ها مجدداً در 200 میکرولیتر محلول PBST (pH 7.2 با 1٪ BSA) معلق می شوند (در صورت لزوم، سونیک می شوند) و در دمای 25 درجه واکنش می دهند. 1 ساعت برای بسته شدن گروه های کربوکسیل فعال واکنش نداده روی سطح مهره ها که در این مدت در حالت تعلیق نگهداری می شود (اختلاط معکوس را می توان با استفاده از میکسر عمودی انجام داد).

د) لوله های سانتریفیوژ در یک قفسه جداسازی مغناطیسی قرار داده شد و مایع رویی با جداسازی مکش مغناطیسی خارج شد، سه بار و هر بار با 200 µL محلول PBS (pH 7.2) یا محلول نگهدارنده شسته شد و سپس دوباره - در محلول نگهدارنده معلق می شود (مقدار محلول نگهدارنده اضافه شده را می توان در صورت نیاز برای تنظیم غلظت دانه های لیگاند جفت شده تعیین کرد) و در 4 درجه؛ اگر لیگاندهای بیولوژیک تثبیت شده پایدار باشند، 0.02٪ (w/v) سدیم آزید (NaN3) را می توان به عنوان یک مهارکننده باکتریواستاتیک به محلول نگهداری اضافه کرد.

 

 

1. عملیاتی مانند انجماد، خشک کردن و سانتریفیوژ کردن باعث تجمع دانه ها می شود که معلق شدن و پراکندگی مجدد آنها را دشوار می کند و بر فعالیت شیمیایی گروه های عاملی روی سطح مهره ها تأثیر می گذارد.

2. محصول در اتانول 20 درصد نگهداری می شود. قبل از استفاده، دانه ها را 2-3 بار با آب خالص یا بافر بشویید تا اتانول از محلول نگهدارنده خارج شود.

3. حتما قبل از استفاده از محصول، مهره ها را به خوبی تکان دهید یا سونیک کنید تا به طور یکنواخت آویزان شوند.

4. با نگهدارنده مغناطیسی منطبق استفاده کنید.

 

فقط برای استفاده تحقیقاتی برای استفاده در روش های تشخیصی یا درمانی نیست!

 

 

تگ های محبوب: swemagrose cooh، تولید کنندگان، تامین کنندگان، کارخانه swemagrose cooh چین